Благотворительность

ООО «Первый номер» много лет сотрудничает с Международным благотворительным фондом помощи детям «Шанс». Несколько лет назад мы также начали сотрудничество с Минской областной клинической больницей г. Минска.

Мы гордимся тем, что имеем возможность помогать, и призываем всех, кто может к нам присоединиться, не оставаться в стороне!

Помощь от ООО "Первый номер" была оказана:
2009г.     2010г.     2011г.     2012г.     2013г.     2014г.     2015г.     2016г.     2017г.     2018г.     2019г.     2020г.    


2009 год

САША СИДОРЧУК, г.Мосты, Гродненская обл.

Sasha-Sidorchuk.jpg














Средства направлены на оплату системы костной проводимости BAHA.
10 марта 2010 года Саше проведена операция по имплантации слухового аппарата костной проводимости BAHA.Обычный слуховой аппарат ребенок носить не мог из-за постоянных воспалительных процессов, поэтому необходимо было имплантировать аппарат BAHA.


2010 год

ИВАШНЕВА НАСТЯ, г.Могилёв

Nastya-Ivashneva.jpg













Двусторонняя нейросенсорная тугоухость

Чтобы девочка могла слышать, необходимы были слуховые аппараты нового поколения, которые  родители приобрели в Москве. Эти аппараты способны выделять человеческую речь из всего многообразия звуков и акцентируют на этом максимум внимания, благодаря чему лучше воспринимается речь.

ЛЕСКЕВИЧ ЕЛИЗАВЕТА, г.Гродно

Liza-Leskevich.jpg













Аневризма вены Галена, мальформация сосудов головного мозга

Можно сказать, что Лиза два года до операции своей жизни росла на руках у папы и мамы. Коварная болезнь обнаружилась еще в период внутриутробного развития. Аневризма вены Галена, словно мина замедленного действия: когда разорвется сосуд, переполненный кровью, неизвестно никому.
Средства направлены на оплату оперативного лечения артериовенозных мальформаций вены Галена в НИИ им. академика Н. Н. Бурденко, г.Москва.

ДЕРНУШКИН ВАНЯ, г.Ветка, Гомельская обл.

Vanya-Dernushkin.jpg













Врождённый порок сердца, тетрада Фалло

Средства направлены на оплату оперативного лечения в Вильнюсском кардиохирургическом Центре «Кардиолита». Операция длилась пять часов. В ходе операции Ване установили взрослый имплант, которого хватит надолго.


2011 год

БАЛАЕВ АРТУР, г.Минск

Artur-Balaev.jpg













Нейросенсорная тугоухость 3 степени

У мальчика редко встречающаяся потеря слуха. Он практически не слышит — совсем не воспринимает высокие звуки, например, сигнал автомобиля, звук дверного звонка, пение птиц, сирену скорой помощи, музыку.
Средства направлены на приобретение системы кохлеарной имплантации системы "Гибрид", которая позволяет слышать весь спектр звуков.

ПОЖАРИЦКАЯ КИРА, д. Новый Двор, Минский р-н

Kira-Pozharitskaya.jpg













Нейросенсорная тугоухость 3-4 степени

Средства направлены на приобретение системы кохлеарной имплантации "Нуклеус 5". Медики настоятельно рекомендовали провести Кире операцию по вживлению системы до трёх лет. Высокотехнологичный аппарат помог вернуть слух до 100%, что позволило девочке развиваться, как все здоровые дети, и обрести речь.

САВЕЛЬЕВ МАКСИМ, Гродненская обл, г. Островец

Maksim-Savelev.jpg













Двусторонняя нейросенсорная тугоухость

Средства направлены на приобретение системы кохлеарной имплантации «Гибрид».
В пять лет Максиму поставили двустороннюю хроническую нейросенсорную тугоухость, и ребёнок стал носить слуховой аппарат, а слух становился всё хуже. В 6 лет случилось ужасное — слух совсем пропал. После лечения слух возвращался, но не полностью, а затем всё снова повторялось… Врачи рекомендовали провести кохлеарную имплантацию, чтобы ребенок мог слышать.


2012 год

ЛАРЧИК КАТЕРИНА, Гомельская область, д. Берёзки

Katya-Larchik.jpg













Врожденный порок сердца, состояние после имплантации левой коронарной артерии

Девочка за четыре года перенесла несколько операций на открытом сердце. Сейчас Катюше приходится принимать множество лекарств. Чтобы правильно рассчитать дозировку, необходим регулярный контроль уровня свёртываемости крови. Средства направлены на приобретение портативный прибор для измерения МНО Coaguchek и тест-полоски для него. Теперь необходимые измерения можно сделать дома, а не ездить в клинику за десятки километров.

СКАЛКИНА ЛЕНА, г.Солигорск, Минская обл.

lena-Skalkina.jpg













Послеожоговая рубцовая деформация туловища

После ожога кипятком в 2,5 года Лена перенесла несколько операций по пересадке кожи, но на теле осталось множество рубцов. Для девочки приобретены экспандеры, с использованием которых проведена пластическая операция по реконструкции послеожоговой деформации.


2013 год

ХОЛОД КСЕНИЯ, г.Минск

Ksenia-Kholod.jpg













ДЦП, спастическая диплегия 1-2 степени тяжести

Cредства направлены на оплату восстановительного лечения в г.Трускавец по методу доктора Козявкина, где девочка прошла курс реабилитации с новаторской методикой профессора Козявкина, в том числе направленную на коррекцию позвоночника.


2014 год

МИХАЙЛОВ АЛЕКСЕЙ, г. Витебск

Alex-Mikhaylov.jpg













Ювенильный ревматоидный артрит, суставная форма, непрерывное рецидивирующее течение

Мальчик болеет с 6 лет, болезнь протекала с частыми обострениями. Базисная терапия дала множество побочных эффектов. Врачи рекомендовали пройти лечение дорогостоящим генно-инженерным противовоспалительным препаратом Хумира.

ЛЫСЕВСКИЙ ЮРИЙ, д.Ректа, Жлобинский р-н, Гомельская обл.

Juri-Lyisevskiy.jpg













Нейробластома

У Юры рецидивирующая нейробластома. Мальчик борется с болезнью с 2007 года. Перед трансплантацией костного мозга, которую провели в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии, Юре было необходимо лечение радиоактивным йодом (MIBG-терапия). Лечение было проведено в Университетской клинике г.Кельна (Германия).

ЖИЛАЧ ИВАН, г.Минск

Ivan-Jyilach.jpg













Хронический гепатит С

Несмотря на серьёзное заболевание, мальчик очень активный, подвижный, хорошо развивается. Средства направлены на оплату 48-недельного комбинированного курса противовирусной терапии препаратом ПегИнтрон. Лечение прошло успешно. Контрольные исследования по окончанию лечения показали, что вируса по не обнаружено.


2015 год

ПРОСЕКИНА ДАРЬЯ, Могилевская область, Кировский район, а. г. Боровица

Darya-Prosekina.jpg













Ювенильный ревматоидный артрит, серонегативный полиартрит

У девочки поражены практически все суставы. Заболевание быстро прогрессировало. За 4 года лечения эффекта от проводимой базисной противовоспалительной терапии не наблюдалось, поэтому девочке было показано лечение дорогостоящим генно-инженерным базисным противовоспалительным препаратом Хумира.

ИВАН ГРУШО, г.Минск

Ivan-Grusho.jpg













Состояние после хирургического удаления злокачественной опухоли из оболочек нервных волокон левого плечевого сплетения с вялым парезом левой руки

Средства направлены на оплату операции по пересадке нерва и реконструкции плечевого сплетения в испанской клиники Сан Жоан де Деу.


2016 год

ЭДИТА НЕТУК, г. Мосты, Гродненская обл.

Edita-Netuk.jpg













Стеноз пищевода

Девочка получила электрохимический ожог, случайно проглотив батарейку. В свои шесть лет малышка уже прошла более 10 курсов бужирования, пластику пищевода, перенесла более 100 наркозов.
Средства направлены на оплату оперативного лечения в детской городской клинической больнице № 13 им. Н.Ф. Филатова в Москве, где большой опыт в помощи таким детям. Операция прошла успешно.

ЮРИЙ КУНДРЮКОВ, г. Ивье, Гродненская обл.

Juri-Kundryukov.jpg













Двусторонний костный анкилоз (неподвижность) нижней челюсти.

Средства направлены на оплату компрессионно-дистракционных устройств фирмы Medicon для проведения оперативного лечения нижней челюсти.

ИВАН ГРУШО, г.Минск

Ivan-Grusho-2.jpg













Состояние после хирургического удаления злокачественной опухоли из оболочек нервных волокон левого плечевого сплетения с вялым парезом левой руки

Средства направлены на оплату таргетной терапии.
На предоперационном обследовании перед вторым этапом операции по пересадке нерва и реконструкции плечевого сплетения в испанской клинике Сан Жоан де Деу выяснилось, что у Ивана рецидив. Были срочно проведены брахитерапия и курс лучевой терапии. В настоящее время Ваня начал лечение таргетными препаратами. Проведение таргетной терапии невозможно в Беларуси, а ее стоимость очень высока.

ВАНЯ БОРИСЮК, г. Минск

Vanya-Borisyuk.jpg










Нейробластома, 4 стадия, состояние после комплексного лечения

У пятилетнего Вани нейробластома. Мальчик перенес 8 блоков химиотерапии, сложнейшую операцию по удалению опухоли, высокодозную химиотерапию с пересадкой стволовых клеток, лучевую терапию. Сегодня мальчик в ремиссии. После завершенного лечения Ване требуется иммунотерапия (лечение антителами). Препараты иммунотерапии помогают предотвратить рецидив. К сожалению, терапия антителами в Беларуси не проводится. Детская клиника Сан Жоан де Деу в Барселоне уже в конце ноября готова принять Ваню на иммунотерапию.

Также в этом году компания провела модернизацию системы видеонаблюдения в Минской областной клинической больнице.


2017 год

ВЛАДИСЛАВ ГАПОНИК, 1 год, д. Туховичи, Брестская обл.

Vladgaponcik.jpg













Медуллобластома

У мальчика медуллобластома, т.е. злокачественная опухоль головного мозга. Владику чуть больше года, с октября 2016 года он постоянно находится в больнице. За это время малыш перенес 4 операции, а также лечение химиотерапией. В больнице с ребенком находится папа, а мама ухаживает за братиком Владика, который только в марте 2017 появился на свет. По протоколу лечения перед проведением трансплантации, ребенку необходим был дорогостоящий препарат «Тиотепа». Так как данный препарат не зарегистрирован в Беларуси, родители больных детей вынуждены приобретать его самостоятельно в России или Германии. Средства направлены на приобретение лекарственного препарата.

АННА ПОЛУБИНСКАЯ, 5 месяцев, г. Витебск

polubinskaya_anna.jpg













Спина бифида: липомиелоцеле

У пятимесячной Анечки врожденный порок развития – спина бифида или расщепление позвоночника. Порок представляет собой неполное закрытие нервной трубки в несформированном спинном мозге. Из-за такой патологии спинной мозг и другие ткани выпирают наружу в виде грыжи. Без своевременного лечения заболевание приводит к развитию множественных осложнений. Основной задачей лечения является сохранение функций опорно-двигательного аппарата, мочевого пузыря и кишечника. Специалисты израильской клиники Ассута готовы помочь девочке и дают очень высокие шансы удачного исхода хирургического лечения при своевременной госпитализации. Средства направлены на оплату оперативного лечения.

ПОЛОЙКО ДАРЬЯ, 13 лет, г. Барановичи, Брестская обл.

poloiko_daria.jpg













Множественные пороки развития

Даша родилась со множественными дефектами лица. С самого рождения девочку наблюдали белорусские челюстно-лицевые хирурги. Из-за врожденной патологии у Даши появились проблемы со зрением. В пятилетнем возрасте девочка перенесла операцию по удалению опухолей глаза. В мае 2017 года была сделана сложнейшая операция по реконструкции врожденных дефектов лица в Ортопедическом институте Галеацци (Милан, Италия). В июне 2018 Дарья прошла очередной этап лечения в Ортопедическом институте.

МАЛАЩЕНКО МАКСИМ, 4 года, г. Петриков Гомельская обл.

malaschenko_max.jpg













Низкодифференцированная нейробластома левого надпочечника. Рецидив 1

Более 2-х лет Максим борется с онкологическим заболеванием, проходит показанное ему лечение в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии. В течение этого времени Фонд «Шанс» оказывает благотворительную помощь Максиму для оплаты необходимого ему лечения, которое не проводится в Республике Беларусь.

ЯН НИЖНИК, 16 лет, д. Боровляны, Минский р-н

jan_nizhnik.jpg













Поражение пояснично-крестцового сплетения, седалищного и бедренного нервов неуточненной этиологии

У Яна поражение пояснично-крестцового сплетения, седалищного и бедренного нервов неуточненной этиологии. В связи с тем, что этиология прогрессирующего заболевания неизвестна, Ян нуждался в проведении дообследования для установления правильного диагноза, диагностики причин и выбора плана лечения. Фонд оплатил обследование ребенка в испанской клинике.


2018 год

МОНИЧ ВАРВАРА, 4 года, г. Борисов, Минская обл

Monich_Varvara.jpg













Нейробластома. Рецидив

У маленькой Вари нейробластома забрюшинного пространства. После рецидива девочке назначена терапия, включающая повторную трансплантацию стволовых клеток. Для забора периферийной стволовой клетки (ПСК) по рекомендации врачей Варе необходим был дорогостоящий препарат «Мозобаил», что позволило бы продолжить лечение по протоколу. Варенька мужественно боролась с коварным заболеванием, прошла болезненные процедуры, несколько блоков химиотерапии, трансплантацию стволовых клеток в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии в Боровлянах. К сожалению, болезнь оказалась сильнее...

ВЛАДИСЛАВ ЦИМОНЧИК, 17 лет, г. Минск

Tcimonchik_Vlad.jpg













Вторичный деформирующий остеоартроз ВНЧС слева. Анкилоз.

У Владислава вторичный деформирующий остеоартроз (фиброзный анкилоз) левого височно-нижнего сустава с нарушением функции жевания и артикуляции. Мальчику рекомендовано проведение оперативного лечения с использованием имплантов части нижней челюсти. Дорогостоящие расходные материалы для проведения операции, которая поможет устранить деформации лица, не предоставляются клиникой. Операция проведена в Республике Беларусь бесплатно.

ЧЕРНЯКОВА ВЕРА, 5 лет, г. Минск

Chernyakova_Vera.jpg













Туберозный склероз. Симптоматическая фокальная эпилепсия, фармакорезистентная форма

У пятилетней Веры редкое генетическое заболевание – туберозный склероз. Заболевание сопровождается судорогами, частота которых доходила до 50 раз в сутки. Препарат Афинитор оказался единственным эффективным лекарственным средством, которое помогает ребенку. Родители не в состоянии покупать этот дорогостоящий препарат самостоятельно. Фонд оплатил лечение девочки на год. Помощь оказана в рамках программы «Помощь детям с туберозным склерозом».


2019 год

ДАРЕВСКАЯ ЭММА, 2 года, г. Барановичи, Брестская обл.

Darevskaya_Emma.jpg













ВПС. Аномалия Эбштейна, тип В, с недостаточностью трикуспидального клапана 3 ст. Перимембразный рестриктивный дефект межжелудочковой перегородки. Открытое овальное окно

У Эммы чрезвычайно редкий и сложный врожденный порок сердца. На сегодняшний день наблюдается отрицательная динамика развития патологии, состояние здоровья девочки ухудшается, снижается сократительная функция правого желудочка, прогрессируют другие патологические процессы. Коррекция аномалии Эбштейна требует оперативного вмешательства с применением аппарата «искусственное сердце и легкое». Согласно информации от немецких врачей, данная операция является стандартной и регулярно проводится Специалисты Немецкого кардиологического центра готовы принять Эмму на лечение. Операция назначена на июнь 2019 года.

Минская областная детская клиническая больница, Минская обл., Минский р-н, аг.Лесной, д.40.

modkb.jpg
Компания ООО "Первый номер" уже более 10 лет оказывает спонсорскую и благотворительную помощь детям. 2019 год не стал исключением. Руководством компании было принято решение отправить 60 подарков детям в Минскую областную детскую клиническую больницу (МОДКБ).

2020 год


Республиканский клинический центр паллиативной медицинской помощи детям, Минская обл., Минский р-н, Боровлянский с/с 71, р-н пос. Опытный

palliativ.png

Государственное учреждение "Республиканский клинический центр паллиативной медицинской помощи детям" начал свою работу с 15 августа 2016 года в тесном сотрудничестве с общественной благотворительной организацией "Белорусский детский хоспис". Объединение усилий государственного учреждения и благотворительной организации ради оказания помощи тяжело больным детям позволяет повысить эффективность оказания паллиативной помощи детям в Республике Беларусь.

С 5 марта 2020 года компания ООО "Первый номер" в рамках благотворительной помощи с 90% скидкой оказывает услуги по абонентскому обслуживанию для ГУ "Республиканский клинический центр паллиативной медицинской помощи детям".

МИСИЮК ПОЛИНА, 10 лет, г. Борисов, Минская обл.
Мисиюк Полина
туберозный склероз

У десятилетней Полины туберозный склероз, редкое генетическое заболевание, которое проявляется у нее эпилептической активностью. Первые приступы появились в возрасте 6 лет. Болезнь воздействует на нервную систему, существенно ухудшая качество жизни. Полине рекомендовано лечение дорогостоящим препаратом.

В 2019 году с помощью благотворителей был оплачен годовой курс лечения девочки. За время приема препарата врачи отметили положительную динамику лечения и рекомендовали продолжить лечение препаратом еще на год. Компанией "Первый номер" средства направлены на приобретение лекарственного препарата.

ФЕДОСОВА АЛЕКСАНДРА, 13 лет, д. Грибино, Могилевская обл.
Федосова Александра
язвенный колит, клиническая ремиссия

Саша стала подопечной фонда "Шанс" в 2018-м году с диагнозом язвенный колит. С учетом отсутствия эффекта на проводимую терапию, активности заболевания и неблагоприятного прогноза течения заболевания, консилиумом врачей было рекомендовано включить в схему индукционной терапии препарат инфликсимаб.

С помощью благотворителей был оплачен курс препарата для девочки. В 2020-м году, с учетом положительной динамики состояния Саши, ей рекомендовано продолжить терапию препаратом. Компанией "Первый номер" средства направлены на приобретение лекарственного препарата.

КАЗАНОК АННА-МАРИЯ, 4 года, г. Калинковичи, Гомельская обл.
Казанок Анна-Мария
глиобластома правой лобной доли головного мозга с распространением на мозолистое тело

У четырехлетней Анны-Марии глиобластома правой лобной доли головного мозга с распространением на мозолистое тело. С 2018 года девочка проходит лечение по протоколу в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии. После основного лечения малышке назначен препарат Темодал во внутривенной форме, который не зарегистрирован в нашей стране. Фонд ранее оплатил первые курсы лечения, лекарство действует, и врачи рекомендуют продолжить терапию еще на два месяца.

С помощью благотворителей была собрана и оказана помощь на покупку препарата для девочки.
Хотите получить бесплатную консультацию специалиста?